Moto Serca już w niedzielę. Przygotowano wiele atrakcji

Wielkimi krokami zbliża się kolejna duża impreza charytatywna w naszym regionie, która łączy w sobie miłość do motoryzacji z pomocą chorym dzieciom. Wydarzenie odbędzie się 24 sierpnia na hipodromie w Racocie. Warto więc tam zajrzeć w niedzielne popołudnie.

Impreza rozpocznie się o godz. 13.00 i potrwa do 19.00. W tym czasie na rozległym placu będzie można przede wszystkim podziwiać różne pojazdy, w tym samochody zabytkowe i sportowe, motocykle. Kto ma ciekawy pojazd, ma jeszcze szansę pojawić się na wydarzeniu. Koszt wjazdu wynosi 50 zł, ale należy pamiętać, że ilość jest ograniczona.

Poza pojazdami będą liczne stoiska podzielone na strefy tematyczne. Wśród nich znajdą się stoiska służb mundurowych, w tym straży pożarnej, policji i wojska. Będzie także stoisko rolnicze, stoiska motoryzacyjne i wiele innych. Nie może oczywiście zabraknąć gastronomii z wytrawnymi i słodkimi przekąskami. Na dzieci czekać będą dmuchańce i animacje.  Kto będzie chciał, będzie mógł odbyć przejażdżkę ciekawym pojazdem, a także odbyć lot widokowy.

Całość będzie przeplatana pokazami i występami artystycznymi. W programie ponadto przewidziane są licytacje z bardzo ciekawymi nagrodami, a także cegiełki. Te ostatnie będą w dwóch pulach – 20 i 50 zł, przy czym pod każdą będzie się kryć nagroda. Dodatkowo cegiełki za 50 zł wezmą udział w losowaniu dodatkowych nagród. Losowanie przewidziane jest na godz. 18.00.

Warto podkreślić, że imprezę wsparło 140 różnych sponsorów i partnerów. Wśród nich znalazła się nasza redakcja, która objęła patronatem medialnym wydarzenie.

Cały dochód uzbierany podczas Moto Serc zostanie przekazany na dwójkę chorych dzieci – Patryka z Kościana i Laurę ze Śremu.

Laura Matuszczak urodziła się jako skrajny wcześniak, w 26 tygodniu. Zdiagnozowano u niej Zespół Żyły Głównej Górnej i Zespół genetyczny Beckwitha - Wiedemanna. W pierwszych miesiącach życia przeszła zabieg laserowy na retinopatię wcześniaczą i próbę udrożnienia zatkanej żyły. Niestety zabieg się nie powiódł, dlatego czeka ją kolejna operacja. Dziewczynka do dzisiaj zmaga się z powikłaniami wcześniactwa, nie postawiła jeszcze samodzielnego kroku, nie porozumiewa się werbalnie.Wymaga stałej, regularnej rehabilitacji, terapii logopedycznej i wielu innych terapii wspomagających jej rozwój fizyczny i umysłowy, a także regularnych wizyt u wielu specjalistów (kardiologa, neurologa, chirurga naczyniowego, pulmonologa, okulisty, ortopedy).

Patryk Mielcarek ma w tej chwili 16 lat i jest uczniem II klasy Liceum Ogólnokształcącego im. Oskara Kolberga w Kościanie. Chłopak choruje na wiele schorzeń, w tym m.in. chorobę Perthesa, wrodzony niedobór odporności, niedoczynność tarczycy, astmę oskrzelową, wadę wzroku, skrzywienie lędźwiowe. Po wieloletnich badaniach w 2019 roku została postawiona diagnoza choroby podstawowej – to mutacja IL6ST de novo-mutacja szlaku interlekuiny. Jego przypadek jest jedynym dotychczas zdiagnozowanym na świecie, stąd chłopak jest pod opieką wielu specjalistów. Rozpoczęto badania specjalistyczne, których wyniki zdecydują o dalszym leczeniu.