Zamknij

Impreza „Moto Serca” odbędzie się 24 sierpnia

12:17, 05.06.2025 Aktualizacja: 12:35, 05.06.2025
Skomentuj

Choć lato dopiero przed nami, wielu organizatorów już w tej chwili planuje wydarzenia wakacyjne o różnym charakterze. Jednym z nich jest charytatywny zlot pojazdów Moto Serca. Będzie to trzecia edycja dużej imprezy, która odbędzie się 24 sierpnia na hipodromie w Racocie. Nasza redakcja będzie patronować temu wydarzeniu.

Moto Serca to nie tylko zlot pojazdów o różnym charakterze, choć tych oczywiście nie zabraknie na rozległym terenie trawiastym. Ale to również szereg innych atrakcji, jak liczne stoiska, gastronomia, loteria z nagrodami, pokazy, występy artystyczne, atrakcje dla dzieci. Zawsze dostępne są także dźwigi, a nawet przeloty helikopterem.

Kto tutaj zajrzy w sierpniową niedzielę, z pewnością nie będzie się nudził. Tym bardziej, że impreza będzie rozłożona w czasie, mianowicie od 13.00 do 19.00.

W tym roku zbiórka będzie przeprowadzona na dwójkę dzieci – Laurę i Patryka. Chłopiec jest z Kościana, natomiast dziewczynka ze Śremu.

Laura Matuszczak urodziła się jako skrajny wcześniak, w 26 tygodniu. Zdiagnozowano u niej Zespół Żyły Głównej Górnej i Zespół genetyczny Beckwitha - Wiedemanna. W pierwszych miesiącach życia przeszła zabieg laserowy na retinopatię wcześniaczą i próbę udrożnienia zatkanej żyły. Niestety zabieg się nie powiódł, dlatego czeka ją kolejna operacja. Dziewczynka do dzisiaj zmaga się z powikłaniami wcześniactwa, nie postawiła jeszcze samodzielnego kroku, nie porozumiewa się werbalnie.Wymaga stałej, regularnej rehabilitacji, terapii logopedycznej i wielu innych terapii wspomagających jej rozwój fizyczny i umysłowy, a także regularnych wizyt u wielu specjalistów (kardiologa, neurologa, chirurga naczyniowego, pulmonologa, okulisty, ortopedy).

Patryk Mielcarek ma w tej chwili 16 lat i jest uczniem II klasy Liceum Ogólnokształcącego im. Oskara Kolberga w Kościanie. Chłopak choruje na wiele schorzeń, w tym m.in. chorobę Perthesa, wrodzony niedobór odporności, niedoczynność tarczycy, astmę oskrzelową, wadę wzroku, skrzywienie lędźwiowe. Po wieloletnich badaniach w 2019 roku została postawiona diagnoza choroby podstawowej – to mutacja IL6ST de novo-mutacja szlaku interlekuiny. Jego przypadek jest jedynym dotychczas zdiagnozowanym na świecie, stąd chłopak jest pod opieką wielu specjalistów. Rozpoczęto badania specjalistyczne, których wyniki zdecydują o włączeniu u Patryka leczenia biologicznego, którego celem będzie zahamowanie skutków mutacji.  

Podczas pierwszej edycji wydarzenia, zorganizowanego zresztą bardzo spontanicznie w 2023 roku, zebrano 35 tys. zł. W ubiegłym roku udało się już zebrać 40 tys. zł. Jak będzie podczas tej edycji, zobaczymy.

Tymczasem organizatorzy poszukują sponsorów i partnerów, którzy będą chętni wesprzeć imprezę. Kontaktować można się mailowo: [email protected], telefonicznie: 605 269 253, 515 071 102 lub przez Facebooka Stowarzyszenia.

Przypomnijmy, że nie będzie to jedyna impreza charytatywna w sierpniu w regionie. Dwa tygodnie wcześniej, czyli 10 sierpnia odbędzie się V edycja Moto Pikniku w Śmiglu. Impreza będzie dedykowana Mateuszowi Skrzypczakowi ze Śmigla.

[ZT]84441[/ZT]

 

(Milena Waldowska)

Co sądzisz na ten temat?

podoba mi się 0
nie podoba mi się 0
śmieszne 0
szokujące 0
przykre 0
wkurzające 0
Nie przegap żadnego newsa, zaobserwuj nas na
GOOGLE NEWS
facebookFacebook
twitter
wykopWykop
komentarzeKomentarze

komentarz(0)

Brak komentarza, Twój może być pierwszy.

Dodaj komentarz

0%